格隆汇5月19日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准开展评价维利信™（PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024）联合含铂化疗作为一线治疗在晚期肺外神经内分泌癌患者中的确证性III期临床研究。此次获批标志着奥帕替苏米单抗针对EP-NEC的临床开发成功从后线单药治疗推向一线联合治疗—此前奥帕替苏米单抗已获CDE批准开展单臂关键注册临床研究，用于三线及以上EP-NEC患者；而今次一线III期研究的获批，将奥帕替苏米单抗在EP-NEC领域的适用人群进一步扩大，为该癌种的治疗格局带来根本性重塑。
本次开展的随机、双盲、多中心III期临床研究由北京肿瘤医院的沈琳教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该研究获批是基于奥帕替苏米单抗在Ib/II期概念验证性研究中所展现的突破性疗效与良好安全性。该研究已顺利完成概念验证性试验，详细结果计划于今年ESMO大会公布。
作为奥帕替苏米单抗在EP-NEC领域整体开发策略的重要组成，奥帕替苏米单抗单药用于三线及以上晚期EP-NEC患者的单臂关键注册临床研究将按计划于2026年第三季度递交BLA申请。与此同时，公司正在推进奥帕替苏米单抗的多项概念验证性研究以及计划开展的其他最少两项III期临床研究，探索其在一线非小细胞肺癌、一线胆道癌、小细胞肺癌及卵巢癌等13个实体瘤适应症中的应用，形成覆盖多瘤种、多阶段的全面研发布局。奥帕替苏米单抗已在肺外神经内分泌癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌及胆道癌四个适应症的注册性或II期临床试验中展示出全球首创（FIC）或同类最优（BIC）潜力。
